Ο Θανάσης Τουρναβίτης, σε ηλικία 37 ετών, αντιμετωπίζει με τεράστια αξιοπρέπεια και δύναμη ψυχής την εξαιρετικά προχωρημένη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne. Στη δική του περίπτωση, η ασθένεια βρίσκεται πλέον σε τελικό στάδιο. Ο ίδιος είναι ουσιαστικά τετραπληγικός, φέρει μόνιμη τραχειοστομία εδώ και περίπου δεκαεπτά χρόνια και εξαρτάται από πλήρη μηχανική υποστήριξη της αναπνοής είκοσι τέσσερες ώρες το εικοσιτετράωρο, διαθέτοντας πιστοποιημένη αναπηρία 95%.
Η επείγουσα ανάγκη για το νέο αμαξίδιο και ο έρανος
Το ηλεκτροκίνητο αμαξίδιό του έχει κλείσει δεκαοκτώ χρόνια ζωής και πλέον είναι απόλυτη ανάγκη να αντικατασταθεί με ένα νέο, ειδικά προσαρμοσμένο στις κρίσιμες ανάγκες του. Έχει ήδη λάβει την πρώτη επίσημη γραπτή προσφορά, η οποία ανέρχεται στα 54.679,57 ευρώ συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ, ενώ αναμένει και άλλες προσφορές με την ελπίδα μιας καλύτερης τιμής που δεν θα κάνει εκπτώσεις στον απαραίτητο εξοπλισμό.
Ο ΕΟΠΥΥ προβλέπεται να αποζημιώσει ποσό έως 36.000 ευρώ, ωστόσο το αίτημα εκκρεμεί προς έγκριση από αρμόδια επιτροπή και το ακριβές τελικό ποσό παραμένει άγνωστο, καθιστώντας τη μέγιστη κάλυψη αβέβαιη. Μπροστά σε αυτό το αδιέξοδο, ο δραστήριος και ιδιαίτερα αγαπητός Θανάσης ξεκίνησε καμπάνια εράνου στην πλατφόρμα GoFundMe, με στόχο να συγκεντρώσει 43.000 ευρώ προκειμένου να καλυφθεί η διαφορά μετά τις κρατήσεις της πλατφόρμας. Κύρια προτεραιότητά του είναι η άμεση αγορά του αμαξιδίου, ενώ εάν υπάρξουν χρήματα που θα περισσέψουν μετά την τελική αποζημίωση, αυτά θα αξιοποιηθούν για την απόκτηση άλλου ζωτικού εξοπλισμού, όπως αναπνευστήρα με εξωτερική μπαταρία, ειδικό κρεβάτι και εξειδικευμένο στρώμα.
Το αδιέξοδο με τις παροχές του ΕΟΠΠΥ στην πράξη
Το πρόβλημα, ωστόσο, δεν περιορίζεται αποκλειστικά στο αμαξίδιο, καθώς η καθημερινότητα είναι γεμάτη από εμπόδια και γραφειοκρατικά ή πρακτικά κενά. Στη δική του περίπτωση, ο ΕΟΠΥΥ δεν χορηγεί απευθείας αναπνευστήρα, αλλά προβλέπει ένα συγκεκριμένο ποσό για την ενοικίασή του μέσω παρόχου. Στην πράξη, όμως, τα τοπικά καταστήματα αρνούνται να συνεργαστούν με αυτή τη διαδικασία, ενώ ακόμη και συμβεβλημένοι πάροχοι στην Αθήνα απαιτούν επιπλέον διακόσια ευρώ τον μήνα από την τσέπη του ασθενούς.
Αντίστοιχες δυσκολίες αντιμετωπίζει και με τα αναλώσιμα της τραχειοστομίας, καθώς δεν έχει καταφέρει να βρει ούτε ένα κατάστημα στην Αθήνα που να αναλαμβάνει την προμήθειά τους μέσω της προβλεπόμενης κρατικής κάλυψης. Παράλληλα, ούτε η φυσιοθεραπεία δεν μπορεί να εξασφαλιστεί μέσω ΕΟΠΠΥ, καθώς, παρότι είναι απολύτως απαραίτητη για την κατάστασή του, δεν βρίσκεται επαγγελματίας που να μπορεί να τον αναλάβει με τη συγκεκριμένη διαδικασία. Έτσι, υπηρεσίες και υλικά που θεωρητικά καλύπτονται, στην πράξη καταλήγουν να πληρώνονται εξ ολοκλήρου ιδιωτικά ή να παραμένουν ακάλυπτα.
Η σκληρή πραγματικότητα της καθημερινότητας
Οι γονείς του Θανάση, οι οποίοι πλησιάζουν στην ηλικία των εβδομήντα ετών, εξακολουθούν να σηκώνουν το τεράστιο βάρος του μεγαλύτερου μέρους της καθημερινής του φροντίδας. Οι συνολικές μηνιαίες δαπάνες για τη διαβίωση και τη φροντίδα του αγγίζουν τα 2.500 ευρώ, την ώρα που το αναπηρικό του επίδομα ανέρχεται μόλις στα 846 ευρώ.
Όπως επισημαίνει ο ίδιος, δεν είναι ρεαλιστικό να περιμένει κανείς ότι μια καμπάνια θα λύσει το σύνολο των προβλημάτων της καθημερινότητάς του, γι’ αυτό και επικεντρώνει τις προσπάθειές του στο αμαξίδιο. Αναδεικνύει όμως την οδυνηρή πραγματικότητα, τονίζοντας πως δεν αρκεί να υπάρχει μια παροχή στα χαρτιά, αν ο ασθενής δεν μπορεί να βρει στην πράξη κάποιον να του την προσφέρει. Η ελπίδα του εστιάζεται στο να ακουστεί η φωνή του από κάποιον ιδιώτη, κάποια επιχείρηση ή κάποιο ίδρυμα που θα μπορούσε να συνδράμει στην αγορά του αμαξιδίου, ακόμη και με απευθείας πληρωμή στον προμηθευτή.
Ο σύνδεσμος για όσους επιθυμούν να στηρίξουν την προσπάθεια μέσω του εράνου είναι διαθέσιμος στη διεύθυνση https://www.gofundme.com/f/help-thanasis-get-the-wheelchair-he-urgently-needs.
![](https://voicenews.gr/wp-content/uploads/2026/05/our-viber-1.png")
