Πέμπτη , 29 Σεπτεμβρίου 2022
Τελευταία Νέα

Αδειάζει τους πάντες Γαλλικό συνδικάτο: Οι κλινικές δοκιμές της Pfizer είναι πολύ περιορισμένες

Τις ενστάσεις προς την κυβέρνηση αποφάσισε ιατρικό συνδικάτο να στείλει σε μορφή εγγράφου, προκειμένου να επισημοποιήσει την ένστασή του ως προς τα αμφιβόλου ποιότητας εμβόλια κατά του κορονοϊού.

Όπως γράφει στην έκθεση το έγγραφο,

“Είμαστε γιατροί αρχικά υπέρ της πολιτικής κατά των εμβολίων κατά του Covid. Η άποψή μας έχει
από τότε που εξελίχθηκε, επειδή έχουμε παρατηρήσει, με τους μήνες, ότι:
1/ Οι τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές της Pfizer είναι πολύ περιορισμένες
2/ Τα επίσημα δεδομένα της πραγματικής ζωής υπερεκτιμούν τα οφέλη του αντι-Covid εμβολιασμού στους νέους
3/ τα επίσημα δεδομένα στην πραγματική ζωή υποτιμούν τους κινδύνους”

Το συνδικάτο ρωτάει την κυβέρνηση, αν γνώριζε τις ελλιπείς αποδείξεις της FDA όσον αφορά την αποτελεσματικότητα των εμβολίων για παιδιά 6 ετών+, τα δεδομένα για τις νοσηλείες πλήρως εμβολιασμένων που νόσησαν με κορονοϊό και την λιγοστή διάρκεια εμβολιασμών κατά την τέλεση κλινικών δοκιμών.

“Όταν το εμβόλιο Covid της Pfizer έλαβε έγκριση υπό όρους τον Δεκέμβριο του 2020, η Pfizer δεν είχε
δείξει την αποτελεσματικότητά του ούτε στην πρόληψη σοβαρών μορφών ούτε στην θνησιμότητα (μόνο 10 συμμετέχοντες πληρούσαν κριτήρια σοβαρότητας, κανένας θάνατος που να σχετίζεται με τον Covid-19
δεν είχε συμβεί) (1).
• Η Pfizer προχώρησε νωρίς στη διπλή τυφλή διαδικασία, έτσι ώστε τα άτομα να ανήκουν στην ομάδα
ο έλεγχος μπορεί να επωφεληθεί από την προστασία που παρέχει το εμβόλιο. Από τις 13 Νοεμβρίου 2020 (= 3 μήνες και
το ήμισυ μετά την έναρξη της φάσης III που υποτίθεται ότι θα ολοκληρωθεί τον Φεβρουάριο του 2024 (2)), το 94% από τους 43.661 συμμετέχοντες είχε ήδη λάβει 2 δόσεις του υποψήφιου εμβολίου (3).
• Είναι σε βιολογικά (= επίπεδο αντισωμάτων) και μη κλινικά κριτήρια για τα οποία ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός
Το Médicament επικύρωσε το όφελος από τη χρήση της 3ης δόσης τον Οκτώβριο του 2021 (Le Monde) (4).
• Η τυχαιοποιημένη κλινική μελέτη της Pfizer για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της 3ης δόσης δημοσιεύτηκε μόλις 5 μήνες αργότερα. Περιλάμβανε 10.136 συμμετέχοντες που δεν είχαν ποτέ Covid, σε σύγκριση με τις 3 δόσεις που είχαν εμβολιαστεί. Εμβολιασμοί 2 δόσεων, με διάμεσο διάστημα μεταξύ της δόσης 2 και της δόσης 3 των 10,8 μηνών. Η αποτελεσματικότητα των
Η 3η δόση σε σοβαρές μορφές δεν αξιολογήθηκε (κανένας συμμετέχων δεν νοσηλεύτηκε, μόνο 2
Οι συμμετέχοντες εμφάνισαν σημεία σοβαρότητας σύμφωνα με τα κριτήρια του FDA, κανένα σύμφωνα με τα κριτήρια του
CDC). Ο τυφλός αφαιρέθηκε νωρίς (< 2 μήνες παρακολούθηση) έτσι ώστε οι συμμετέχοντες που έλαβαν το εικονικό φάρμακο
μπορούν να αποσυρθούν από τη μελέτη για να λάβουν την 3η δόση τους (5).

• Σε μια έκθεση της Pfizer που εστάλη στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων τον Νοέμβριο του 2021, μπορούμε να διαβάσουμε:
«Δεν είναι γνωστό εάν το εμβόλιο mRNA του Covid-19 απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα» (σελ. 91).
«Το προφίλ ασφάλειας του εμβολίου δεν είναι γνωστό σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες λόγω
τον αποκλεισμό τους από την κεντρική κλινική μελέτη. Μπορεί να υπάρχουν έγκυες γυναίκες που επιλέγουν να
εμβολιαστούν παρά την έλλειψη δεδομένων ασφάλειας. Θα είναι σημαντικό να ακολουθήσετε αυτές τις γυναίκες στο τέλος του
εγκυμοσύνη και τοκετός» (6) (σελ. 118).
• Ο FDA μόλις ενέκρινε το εμβόλιο της Pfizer κατά του Covid για παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 4 ετών στις Ηνωμένες Πολιτείες
(πρόγραμμα εμβολιασμού με 3 δόσεις), χωρίς επαρκή απόδειξη της αποτελεσματικότητάς του στην πρόληψη των μορφών
συμπτωματική σύμφωνα με τα κριτήρια που ορίζει ο ΠΟΥ (= ελάχιστη αποτελεσματικότητα 50%, κατώτερο όριο
το διάστημα εμπιστοσύνης δεν πρέπει να πέσει κάτω από 30%) (7) (σελ. 31 και σελ. 34) (8) (στις 00:19:05)”.

 

Δείτε ολόκληρη την επιστολή εδώ.

confraternel2

Διαβάστε την συνέχεια του άρθρου...
Shares