Έκανε θεραπεία για σκλήρυνση κατά πλάκας επί σχεδόν 20 χρόνια – Η εξέταση που αποκάλυψε τη λάθος διάγνωση

Η ΝτεΜόνικα Άμερσον πίστευε από το 2001 ότι έπασχε από σκλήρυνση κατά πλάκας. Το 2019, εξειδικευμένες εξετάσεις αποκάλυψαν ότι αντιμετώπιζε μια διαφορετική και σπάνια αυτοάνοση διαταραχή.

Για σχεδόν δύο δεκαετίες ζούσε με την πεποίθηση ότι πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας και ακολουθούσε θεραπείες για την αντιμετώπισή της. Ωστόσο, μια νέα σειρά εξετάσεων το 2019 αποκάλυψε ότι η αρχική διάγνωση ήταν λανθασμένη και ότι στην πραγματικότητα έπασχε από μια διαφορετική, σπάνια αυτοάνοση νόσο.

Πρόκειται για τη ΝτεΜόνικα Άμερσον από τις ΗΠΑ, η οποία διαγνώστηκε με σκλήρυνση κατά πλάκας το 2001, λίγο μετά την αποφοίτησή της από το πανεπιστήμιο.

Αρχικά, οι γιατροί εξέτασαν το ενδεχόμενο οπτικής νευρίτιδας, καθώς τα συμπτώματά της σχετίζονταν με την όρασή της, ενώ στη συνέχεια υπήρξαν υποψίες και για λύκο. Τελικά, έπειτα από οσφυονωτιαία παρακέντηση, κατέληξαν στη διάγνωση της σκλήρυνσης κατά πλάκας.

Οι θεραπείες που ακολούθησε για χρόνια

Μετά τη διάγνωση, η Άμερσον ξεκίνησε καθημερινές ενέσεις για την αντιμετώπιση της νόσου. Καθώς τα χρόνια περνούσαν και οι διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές εξελίσσονταν, άλλαξε αγωγή και πέρασε σε μηνιαία ενδοφλέβια θεραπεία. Μάλιστα, τοποθετήθηκε ειδική θύρα στο στήθος της, προκειμένου να διευκολύνεται η χορήγηση των φαρμάκων.

Στο μεταξύ, εργάστηκε ως διοικητικό στέλεχος σε σχολείο, παντρεύτηκε και απέκτησε δύο κόρες. Παράλληλα, συμμετείχε ενεργά σε δράσεις ενημέρωσης και συγκέντρωσης χρημάτων για το Εθνικό Ίδρυμα για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας.

Παρά τις υποτροπές και τις δυσκολίες που αντιμετώπιζε, προσπαθούσε να συνεχίζει κανονικά την καθημερινότητά της, χωρίς να αμφισβητεί τη διάγνωση που είχε λάβει.

Η νοσηλεία του 2019 που άλλαξε τα πάντα

Η ανατροπή ήρθε το 2019, όταν άρχισε να αισθάνεται έντονη κόπωση και μούδιασμα στα πόδια. Η επιδείνωση της κατάστασής της την οδήγησε στο νοσοκομείο, ενώ αναγκάστηκε να χάσει ακόμη και το πάρτι γενεθλίων της κόρης της.

Κατά την εξέτασή της στα επείγοντα, ένιωσε έντονη πίεση στα μάτια και άρχισε να κάνει εμετό. Ο νευρολόγος που την εξέτασε ζήτησε να υποβληθεί σε εξειδικευμένη εξέταση αίματος.

Λίγες ημέρες μετά το εξιτήριό της, ο γιατρός επικοινώνησε μαζί της, καθώς εκτιμούσε ότι ενδέχεται να αντιμετωπίζει μια σπάνια αυτοάνοση διαταραχή. Ακολούθησαν νέες εξετάσεις και παραπομπή σε εξειδικευμένο γιατρό, οι οποίες έφεραν στο φως την πραγματική αιτία των συμπτωμάτων της.

Η Άμερσον δεν έπασχε από σκλήρυνση κατά πλάκας, αλλά από τη διαταραχή του φάσματος της οπτικής νευρομυελίτιδας (NMOSD).

Η σπάνια πάθηση που είχε στην πραγματικότητα

Η NMOSD είναι μια σπάνια αυτοάνοση διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Σε αυτήν την πάθηση, το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται λανθασμένα σε υγιή κύτταρα του οργανισμού.

Τα συμπτώματά της μπορεί να μοιάζουν με εκείνα της σκλήρυνσης κατά πλάκας, γεγονός που καθιστά σε ορισμένες περιπτώσεις δύσκολη τη διάκριση ανάμεσα στις δύο παθήσεις.

«Αντιμετώπιζα αυτή την κατάσταση από τότε που ήμουν 21 ετών και τώρα, σχεδόν 20 χρόνια αργότερα, εμφανίζεται κάτι διαφορετικό», ανέφερε η ίδια.

Η αποκάλυψη προκάλεσε έντονη συναισθηματική αντίδραση. Όπως περιέγραψε, αισθάνθηκε θυμό και απογοήτευση, καθώς δεν γνώριζε ότι υπήρχε άλλη ασθένεια με τόσο παρόμοια συμπτώματα. Μάλιστα, όταν ο γιατρός τής ανακοίνωσε ότι δεν είχε ποτέ σκλήρυνση κατά πλάκας, σηκώθηκε και έφυγε από το ιατρείο.

Σήμερα ακολουθεί διαφορετική ενδοφλέβια θεραπεία, την οποία θεωρεί αποτελεσματική, και προσπαθεί να αντιμετωπίζει την κατάσταση μέρα με τη μέρα.

Παρά την πολυετή περιπέτειά της, δηλώνει αποφασισμένη να συνεχίσει τη ζωή της, χωρίς να επιτρέψει στην ασθένεια να την καθορίζει.

«Επιλέγω να μην τα παρατήσω. Επιλέγω να μην εγκαταλείψω. Επιλέγω να συνεχίσω να προχωράω», είναι το μήνυμα που στέλνει.