Πενταπλάσιος κίνδυνος αιφνίδιας απώλειας όρασης από φάρμακο κατά της παχυσαρκίας

Μια πρόσφατη μελέτη εγείρει ανησυχίες για μια σπάνια αλλά σοβαρή οφθαλμολογική παρενέργεια της σεμαγλουτίδης, δραστικής ουσίας που χρησιμοποιείται σε φάρμακα για την παχυσαρκία και τον διαβήτη. Η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο British Journal of Ophthalmology, δείχνει ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις για την απώλεια βάρους αντιμετωπίζουν σχεδόν πέντε φορές μεγαλύτερο κίνδυνο αιφνίδιας απώλειας όρασης συγκριτικά με εκείνους που λαμβάνουν χαμηλότερες δόσεις για διαβήτη τύπου 2.

Η πάθηση που σχετίζεται με τη θεραπεία είναι η μη αρτηριτιδική πρόσθια ισχαιμική οπτική νευροπάθεια, η οποία προκαλείται από μειωμένη ροή αίματος στο οπτικό νεύρο και μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη απώλεια όρασης. Παρότι θεωρείται εξαιρετικά σπάνια (περίπου 1 στους 10.000 χρήστες), οι ερευνητές υπογραμμίζουν ότι η δόση και ο τρόπος χορήγησης μπορεί να επηρεάζουν τον κίνδυνο.

Η ανάλυση βασίστηκε σε αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών στον FDA μεταξύ 2017-2024, συγκρίνοντας διάφορες μορφές της σεμαγλουτίδης (ενέσιμες δόσεις Wegovy για παχυσαρκία, Ozempic για διαβήτη, και δισκία Rybelsus). Τα αποτελέσματα έδειξαν ισχυρότερη συσχέτιση με την ενέσιμη μορφή Wegovy, ενώ τα δισκία και η τιρζεπατίδη δεν παρουσίασαν αυξημένο κίνδυνο.

Οι ειδικοί τονίζουν ότι χρειάζονται περαιτέρω μελέτες για να επιβεβαιωθεί αν η συσχέτιση είναι πραγματική και για να κατανοηθούν οι μηχανισμοί που οδηγούν στην οπτική νευροπάθεια. Η φαρμακευτική εταιρεία διαβεβαιώνει ότι παρακολουθεί στενά την ασφάλεια των ασθενών και αξιολογεί όλα τα δεδομένα για πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.