Έγγραφο της αμερικανικής FDA που έγινε γνωστό την Παρασκευή αναφέρει πως οι εμβολιασμοί κατά της COVID-19 «πιθανότατα συνέβαλαν» στον θάνατο τουλάχιστον 10 παιδιών λόγω καρδιακής φλεγμονής. Η αξιολόγηση αυτή ανοίγει μια νέα, ιδιαίτερα ευαίσθητη συζήτηση για την ασφάλεια των εμβολίων, την ίδια ώρα που η κυβέρνηση του Ρόμπερτ Κένεντι Τζούνιορ έχει ήδη περιορίσει δραστικά την πρόσβαση στα σκευάσματα.
Το περιεχόμενο του memo
Σύμφωνα με τον επικεφαλής ιατρικό και επιστημονικό αξιωματούχο της FDA, Βιναΐ Πρασάντ, η υπηρεσία αναλύει 96 θανάτους παιδιών την περίοδο 2021–2024. Ο Πρασάντ σημειώνει πως «τουλάχιστον 10» από αυτούς «σχετίζονται με τον εμβολιασμό»· η απόδοση χαρακτηρίζεται ως πιθανή, πιθανότατη ή δυνατή από τα στελέχη που εξέτασαν τις υποθέσεις.
Το memo δεν αποκαλύπτει ούτε τα πιθανά υποκείμενα προβλήματα υγείας των παιδιών ούτε τους κατασκευαστές των εμβολίων που είχαν χρησιμοποιηθεί. Ο Πρασάντ έγραψε πως «είναι δύσκολο να διαβάζεις περιπτώσεις όπου παιδιά 7 έως 16 ετών μπορεί να έχασαν τη ζωή τους από τα εμβόλια», ενώ ανακοίνωσε ότι θα προχωρήσει σε αυστηρότερο έλεγχο των εμβολίων.
Πολιτικές αναταράξεις και αλλαγή γραμμής υπό Κένεντι
Ο υπουργός Υγείας Ρόμπερτ Κένεντι Τζούνιορ, γνωστός για τη μακροχρόνια αντίθεσή του στα εμβόλια, έχει ήδη περιορίσει τη χορήγησή τους μόνο σε άτομα άνω των 65 ετών και σε όσους έχουν σοβαρά υποκείμενα νοσήματα. Η αλλαγή πολιτικής είναι απότομη σε σχέση με τη γραμμή που επικράτησε κατά την πρώτη προεδρική θητεία του Ντόναλντ Τραμπ και αργότερα υπό τον Τζο Μπάιντεν, όταν τα εμβόλια παρουσιάζονταν ως σωτήρια.
Κριτική από ειδικούς: «Μη δημοσιευμένα δεδομένα, άγνωστοι αξιολογητές»
Το έγγραφο της FDA δεν έχει δημοσιευθεί σε επιστημονικό περιοδικό και δεν έχει περάσει από διαδικασία peer review. Η New York Times μετέδωσε ότι η επιτροπή εμβολίων του CDC συνεδριάζει την επόμενη εβδομάδα για να εξετάσει το θέμα.
Η Ντόριτ Ράις, καθηγήτρια νομικής στο UC Law San Francisco, επέκρινε δημόσια τον Πρασάντ για την πρόθεσή του να προτείνει αλλαγές στην έγκριση εμβολίων με βάση μια μη δημοσιευμένη έρευνα «από άγνωστα άτομα», όπως έγραψε στην πλατφόρμα Χ. Τόνισε επίσης πως ο Πρασάντ δεν είναι ειδικός στα εμβόλια, σημειώνοντας ότι αυτό καθιστά την τοποθέτησή του ακόμη πιο προβληματική.
Ο Πρασάντ, ογκολόγος στο επάγγελμα, έχει υπάρξει οξύς επικριτής των υποχρεωτικών εμβολιασμών και της χρήσης μάσκας κατά την πανδημία. Επανήλθε στη θέση του ως επικεφαλής ιατρικός και επιστημονικός αξιωματούχος της FDA τον Σεπτέμβριο.
Το βάρος των στοιχείων για τους παιδικούς θανάτους
Τα CDC καταγράφουν 1.071 θανάτους ατόμων ηλικίας 5–18 ετών από COVID-19 από τον Ιανουάριο 2020 μέχρι τον Ιούνιο 2023. Οι περισσότεροι ειδικοί επιμένουν πως τα εμβόλια προσφέρουν προστασία και μειώνουν τον κίνδυνο βαριάς νόσησης. Ο Πρασάντ, όμως, υποστηρίζει ότι δεν υπάρχει τρόπος να γνωρίζουμε ποιος ήταν πραγματικά ο «αντισταθμιστικός» αριθμός ζωών που σώθηκαν.
«Δεν ξέρουμε πόσα παιδιά θα είχαν πεθάνει χωρίς εμβολιασμό, ούτε πόσα μπορεί να πέθαναν λόγω των εμβολίων πέρα από όσα έχουν αναφερθεί», σημείωσε στο memo.
Ο ρόλος των εμβολίων στους μεγαλύτερους
Παρότι το memo εστιάζει στους θανάτους παιδιών, ο επικεφαλής της FDA Μάρτι Μακάρι δήλωσε σε τηλεοπτική του συνέντευξη στις 29 Νοεμβρίου ότι το εμβόλιο «λειτούργησε εξαιρετικά» για άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, ιδίως όταν υπήρχε καλή αντιστοιχία με τα κυκλοφορούντα στελέχη του ιού.
Πρόσθεσε ότι πρόσφατη μελέτη έδειξε πως οι επικαιροποιημένες δόσεις βοήθησαν να αποτραπούν νοσηλείες και θάνατοι σε βετεράνους των ΗΠΑ.
Η FDA είναι η Food and Drug Administration, δηλαδή η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών.
Τι κάνει η FDA
Η FDA είναι ο βασικός ρυθμιστικός φορέας των ΗΠΑ για:
- Τρόφιμα
- Φάρμακα για ανθρώπους και ζώα
- Εμβόλια
- Ιατροτεχνολογικά προϊόντα (π.χ. βηματοδότες, τεστ COVID)
- Καλλυντικά
- Προϊόντα καπνού
- Ορισμένα χημικά και βιολογικά προϊόντα
- Ποιος είναι ο ρόλος της
- Ο ρόλος της FDA είναι να:
- εγκρίνει φάρμακα και εμβόλια πριν κυκλοφορήσουν,
- εποπτεύει την ασφάλεια προϊόντων που καταναλώνουν οι Αμερικανοί,
- παρακολουθεί παρενέργειες και κινδύνους,
- εκδίδει προειδοποιήσεις και απαγορεύσεις,
- ελέγχει εργοστάσια παραγωγής τροφίμων και φαρμάκων,
- οργανώνει διαδικασίες αξιολόγησης και έρευνας.
- Με απλά λόγια: είναι η αρχή που αποφασίζει τι θεωρείται ασφαλές για να κυκλοφορήσει στην αγορά στις ΗΠΑ, ειδικά σε ό,τι αφορά φάρμακα και εμβόλια.
Ο Μαγιορκίνης στον κόσμο του
Βγήκε ο Γκίκας Μαγιορκίνης να … απαξιώσει τις ΗΠΑ ρε παιδιά: Για «εσωτερικό στις ΗΠΑ πόλεμο, ο οποίος δεν διαθέτει καμία επιστημονική βάση», κάνει, μεταξύ άλλων, λόγο στο parapolitika.gr ο αναπληρωτής καθηγητής Υγιεινής και Επιδημιολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών και μέλος της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων του υπουργείου Υγείας και της Επιστημονικής Επιτροπής του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ), Γκίκας Μαγιορκίνης, αναφερόμενος στα «στοιχεία» του νέου επικεφαλής της FDA, τα οποία, φευ, δεν έχουν δημοσιευθεί σε κάποιο ιατρικό επιστημονικό περιοδικό με αξιολόγηση…
![](https://voicenews.gr/wp-content/uploads/2026/05/our-viber-1.png")
