Υπάρχει έντονη ανάγκη για φάρμακα που μπορούν να αποτρέψουν με ασφάλεια και αποτελεσματικότητα την οστική απώλεια μακροπρόθεσμα. Η οστεοπόρωση, ο ιατρικός όρος για αυτήν την πάθηση, επηρεάζει περίπου έξι εκατομμύρια ανθρώπους στη Γερμανία, η πλειοψηφία των οποίων είναι γυναίκες. Για την ανάπτυξη καλύτερων θεραπειών με λιγότερες παρενέργειες, οι επιστήμονες εργάζονται για τον εντοπισμό νέων βιολογικών στόχων. Ένας πολλά υποσχόμενος υποψήφιος είναι ο υποδοχέας GPR133 που συνδέεται με την πρωτεΐνη G προσκόλλησης, ο οποίος ανήκει σε μια σε μεγάλο βαθμό ανεξερεύνητη οικογένεια υποδοχέων. Σε πρόσφατη έρευνα, ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας έδειξαν ότι ο GPR133 είναι απαραίτητος για τον σχηματισμό και τη διατήρηση ισχυρών οστών. «Εάν αυτός ο υποδοχέας έχει υποστεί βλάβη από γενετικές αλλαγές, τα ποντίκια εμφανίζουν σημάδια απώλειας οστικής πυκνότητας σε νεαρή ηλικία – παρόμοια με την οστεοπόρωση στους ανθρώπους. Χρησιμοποιώντας την ουσία AP503, η οποία εντοπίστηκε πρόσφατα μέσω μιας οθόνης με τη βοήθεια υπολογιστή ως διεγέρτη του GPR133, καταφέραμε να αυξήσουμε σημαντικά την οστική αντοχή τόσο σε υγιή όσο και σε οστεοπορωτικά ποντίκια», εξηγεί η καθηγήτρια Ines Liebscher, επικεφαλής ερευνήτρια της μελέτης από το Ινστιτούτο Βιοχημείας Rudolf Schönheimer στην Ιατρική Σχολή.
Πώς Λειτουργούν τα Σήματα Ενδυνάμωσης των Οστών
Εντός του οστικού ιστού, το GPR133 ενεργοποιείται τόσο μέσω αλληλεπιδράσεων μεταξύ γειτονικών οστικών κυττάρων όσο και μέσω μηχανικής καταπόνησης. Αυτή η ενεργοποίηση εκτοξεύει ένα σήμα που ενισχύει τη δραστηριότητα των κυττάρων που κατασκευάζουν τα οστά (οστεοβλάστες) ενώ καταστέλλει τα κύτταρα που προκαλούν οστική βλάβη (οστεοκλάστες). Το αποτέλεσμα είναι πιο δυνατά, πιο ανθεκτικά οστά. Το AP503 έχει την ικανότητα να αναπαράγει αυτή τη φυσική διαδικασία σηματοδότησης. Κοιτώντας μπροστά, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ενίσχυση της υγείας των οστών σε άτομα χωρίς νόσο και για την αναδόμηση των οστών σε άτομα με οστεοπόρωση, ιδιαίτερα σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση.
Σε μια προηγούμενη μελέτη, ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας είχαν ήδη διαπιστώσει ότι η ενεργοποίηση με το AP503 ενισχύει επίσης τους σκελετικούς μύες. «Η πρόσφατα αποδεδειγμένη παράλληλη ενδυνάμωση των οστών υπογραμμίζει για άλλη μια φορά τις μεγάλες δυνατότητες που έχει αυτός ο υποδοχέας για ιατρικές εφαρμογές σε έναν γηράσκοντα πληθυσμό», λέει η Δρ Juliane Lehmann, κύρια συγγραφέας της μελέτης και ερευνήτρια στο Ινστιτούτο Βιοχημείας Rudolf Schönheimer. Η ερευνητική ομάδα της Λειψίας εργάζεται ήδη σε διάφορα έργα παρακολούθησης για να διερευνήσει τη χρήση του AP503 σε διάφορες ασθένειες και να διερευνήσει περαιτέρω τον ρόλο του GPR133 στο σώμα.
Για περισσότερα από δέκα χρόνια, η μελέτη των υποδοχέων που συνδέονται με την πρωτεΐνη G προσκόλλησης αποτελεί βασικό επίκεντρο του Πανεπιστημίου της Λειψίας στο Κέντρο Συνεργατικής Έρευνας 1423, Δομική Δυναμική της Ενεργοποίησης και Σηματοδότησης GPCR. Διεθνώς, η Λειψία θεωρείται κορυφαίο κέντρο σε αυτόν τον τομέα έρευνας.
Βιβλίο αναφοράς: «Ο μηχανοευαίσθητος υποδοχέας 133 που συνδέεται με την πρωτεΐνη G προσκόλλησης (GPR133/ADGRD1) ενισχύει τον σχηματισμό οστού» από τους Juliane Lehmann, Hui Lin, Zihao Zhang, Maren Wiermann, Albert M. Ricken, Franziska Brinkmann, Jana Brendler, Christian Ullmann, Luisa Bayer, Sandra Berndt, Anja Penk, Nadine Winkler, Franz Wolfgang Hirsch, Thomas Fuhs, Josef Käs, Peng Xiao, Torsten Schöneberg, Martina Rauner, Jin-Peng Sun και Ines Liebscher, 30 Ιουνίου 2025, Μεταγωγή Σήματος και Στοχευμένη Θεραπεία.
πηγή:scitechdaily.com
![](https://voicenews.gr/wp-content/uploads/2026/05/our-viber-1.png")
