Ερευνητές του Ινστιτούτου Ιατρικών Ερευνών Hudson ανακάλυψαν έναν γενετικό στόχο για τον παιδικό καρκίνο του εγκεφάλου και μια μέθοδο για τον εντοπισμό των ασθενών που είναι πιθανότερο να επωφεληθούν από αυτόν.
Πιστεύουν ότι τα ευρήματα αυτά αποτελούν ένα σημαντικό βήμα προς την ανάπτυξη νέων φαρμάκων για τη θεραπεία ορισμένων από τους πιο δύσκολα αντιμετωπίσιμους παιδιατρικούς καρκίνους.
Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο Journal of Clinical Investigation Insight, εντόπισε το MCL1, ένα γονίδιο κατά του κυτταρικού θανάτου που εμπλέκεται στην επιβίωση των καρκινικών κυττάρων του εγκεφάλου.
Βρήκε επίσης τροποποιήσεις του DNA σε ένα διαφορετικό γονίδιο, το BCL2L1. Αυτή η τροποποίηση προέβλεπε την ανταπόκριση ενός όγκου σε θεραπείες που στόχευαν το MCL1. Οι τροποποιήσεις αυτές είναι γνωστές ως μεθυλίωση, η οποία δρα ενεργοποιώντας ή καταστέλλοντας τη δραστηριότητα συγκεκριμένων γονιδίων.
Το 2024, 760 παιδιά ηλικίας 0-14 ετών διαγνώστηκαν με καρκίνο. Ο παιδικός καρκίνος του εγκεφάλου, συγκεκριμένα τα παιδιατρικά γλοιώματα υψηλού βαθμού (pHGG), είναι μία από τις πιο επιθετικές μορφές καρκίνου του εγκεφάλου στα παιδιά.
Τα γλοιώματα είναι όγκοι που ξεκινούν από τον εγκέφαλο ή τον νωτιαίο μυελό, αναπτύσσονται και διαταράσσουν τις δράσεις των προσβεβλημένων περιοχών του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού.
Η επικεφαλής ερευνήτρια Dr. Shazia Adjumain δήλωσε ότι τα παιδικά γλοιώματα έχουν διακριτά χαρακτηριστικά που τα διακρίνουν από τα γλοιώματα των ενηλίκων, τα οποία με τη σειρά τους διαφοροποιούν τις στρατηγικές θεραπείας.
Τόνισε περαιτέρω την επείγουσα ανάγκη ανάπτυξης πιο αποτελεσματικών και λιγότερο τοξικών θεραπειών από τις συμβατικές θεραπείες.
«Δείξαμε ότι ο αποκλεισμός της λειτουργίας του MCL1 με στοχευμένα φάρμακα προκαλεί σημαντικά αντικαρκινικά αποτελέσματα», δήλωσε η Δρ Adjumain.
«Εντοπίσαμε επίσης μια μοναδική τροποποίηση του DNA στο γονίδιο BCL2L1 που μπορεί να προβλέψει την ανταπόκριση ενός όγκου σε θεραπείες που στοχεύουν την MCL1, προσφέροντας μια στρατηγική για τον εντοπισμό των ασθενών που θα επωφεληθούν περισσότερο από αυτές τις θεραπείες».
«Η εργασία αυτή παρέχει σημαντικές πληροφορίες για την ανάπτυξη προσαρμοσμένων θεραπειών για τους παιδικούς καρκίνους του εγκεφάλου», δήλωσε η ίδια.
Ένα βήμα προς τα εμπρός στην καταπολέμηση του παιδικού καρκίνου
Ο επιβλέπων της μελέτης, καθηγητής Ron Firestein, τόνισε περαιτέρω τη σημασία της έρευνας.
«Παρά τις σημαντικές συνολικές βελτιώσεις στα ποσοστά επιβίωσης τα τελευταία 50 χρόνια, ο καρκίνος παραμένει η κυριότερη αιτία θανάτου από ασθένειες που σχετίζονται με τα παιδιά της Αυστραλίας», δήλωσε.
Επί του παρόντος, τα τελευταία 40 χρόνια έχουν εγκριθεί μόνο 12 αντικαρκινικά φάρμακα για τα παιδιά, σε σύγκριση με 500 για τους ενήλικες. Η ανισότητα αυτή αναδεικνύει περαιτέρω την ανάγκη ανάπτυξης θεραπειών για παιδιά.
«Η ανακάλυψή μας του μοναδικού σήματος μεθυλίωσης BCL2L1 ως βιοδείκτη επιτρέπει μια προσέγγιση της ιατρικής ακριβείας, επιτρέποντας τον εντοπισμό των ασθενών που είναι πιθανότερο να ανταποκριθούν σε φάρμακα με στόχο το MCL1», δήλωσε.
«Η μελέτη αυτή γεφυρώνει τη βασική έρευνα και την κλινική εφαρμογή, ανοίγοντας το δρόμο για δοκιμές φαρμάκων με στόχο το MCL1 σε παιδιατρικούς καρκίνους, βελτιώνοντας ενδεχομένως τα αποτελέσματα επιβίωσης για τα παιδιά με αυτές τις καταστροφικές κακοήθειες».
Πηγή The Epoch Times
![](https://voicenews.gr/wp-content/uploads/2026/05/our-viber-1.png")
